• 研究员 ( 南京 )
  • 行政专员 ( 南京 )
  • QC助理 ( 海口 )
  • 项目专员 ( 海口 )
  • 工程总监 ( 海口 )
  • 注册经理/注册主管 ( 海口 )
  • QC ( 海口 )
  • 财务总监 ( 海口 )
  • 制剂研发经理 ( 海口 )
  • 制剂研究员 ( 海口 )
  • 分析研究员 ( 海口 )

  •     海南华益泰康药业有限公司于2010年6月成立,位于海口高新技术开发区内,总投资1.6亿,占地面积7000多平方米。由三名拥有多年药品研究及开发的留美博士创建,主要以高技术壁垒产品的研发、生产为主,产品面向中国及美国市场,产品技术涉及缓控释制剂、难溶性药物、生产工艺复杂及不稳定的产品。
        公司于2013年建立并建成先进的制剂研发中心,600平方米的分析研发中心及QC实验室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固体、液体生产车间。车间设有先进的防交叉污染系统,可供多品种同时生产,年产量可达10亿片。 生产车间于2013年6月顺利通过中国新版GMP认证,并于2016年1月零缺陷通过FDA的PAI认证,成为海南第一家零缺陷通过FDA认证的口服固体制剂生产厂。在良好的硬件设施及先进的项目管理流程、生产质量管理体系的基础上,从2010年至今,公司共完成40多个产品的技术研发,先后向CFDA自主申报8个产品,并于2014年5月顺利向FDA申报首个ANDA 产品。
        华益泰康在引进国内外先进研发、生产技术及管理理念的基础上建立,打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发和商业化生产的综合型企业,我们的目标是“中国的辉瑞、世界的华益泰康”。
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