时间:3月4日综合性人才专场招聘会


地点:合肥市包河工业区上海路11号


华益药业科技(安徽)有限公司成立于2006年12 月 8日,是一家通过欧盟GMP认证,并为欧盟研发和生产口服固体制剂的现代化制药企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局(MHRA)的审计并获颁欧盟GMP证书,并于2016年11月份以主要缺陷项为零的良好成绩通过最近一次的复检。
高水平的质量管理是公司赖以生存和发展的基础。自成立之日起,公司就严格按照欧盟GMP的要求进行建设和管理,建立了高标准的质量体系,将欧盟GMP的理念贯穿到了建设、研发、生产、检验、物流等各环节。并本着持续改进的理念,始终紧跟欧盟GMP法规的现行要求,不断优化和提升,确保质量合规、确保持续稳定生产出符合要求的产品。
华益的目标是做强、做大为欧盟进行的委托研发、委托生产,并通过合作的形式稳步实施自有产品在欧盟和中国的研发、注册和销售。此外,华益将通过WHO预认证等渠道,开拓发展中市场。
华益的企业价值观是:责任、品质、共赢。以责任打造品质,以品质谋求共赢。
发展中的华益热忱期待与国内外伙伴在产品开发、药证转让、市场营销等领域建立形式多样的合作关系,共同开拓国际和国内医药市场。

卫达临床医学研究(合肥)有限公司(简称“卫达公司”)是由英国制药工业协会商业分会副主席David Solomon博士于合肥组建的服务于药物早期临床试验的合同研究组织(CR0)。
卫达公司通过与安徽省胸科医院合作建设I期临床试验研究中心的方式(预计18年4月份进入运营!),致力于仿制药一致性评价、创新药物首次人体试验和早期临床试验产业链服务,包括项目管理和监查、项目稽査、方案设计、数据管理、生物统计、临床电子数据采集(EDC)。

卫达公司极为重视质量体系,将按照欧盟标准运行,并争取在年内向英国药监局申请认证。
此外,借助于David Solomon博士在合肥建立的药品研发平台(已获欧盟认证)、生物样品检测平台(年内将申报欧盟认证),我们可以为国内外客户提供从临床前研究至临床研究,直至中国、欧盟申报注册的一条龙高质量服务。

专业、精干、和谐的团队是卫达公司事业蓬勃发展的保证,是支持客户需求的基础。而卫达公司将为每一位有潜质的员工提供学习、成长的平台,为每一位优秀的员工提供良好的待遇。

卫达公司热诚期待有志者的到来。
如果你我有缘,必能携手共创一份事业!